د. توبي ماهر هو أخصائي جهاز تنفسي
استشاري يعمل في وحدة امراض الرئة الخلالية في مستشفى رويال برومبتون. هو أيضاً
محاضر شرفي في الكلية الإمبريالية في لندن ويحمل منصب شريك بحثي عالي في كلية لندن
الجامعية.
د. ماهر، بكالوريوس طب،
ماجستير علوم، دكتوراه، عضو في الكلية الملكية للأطباء، تأهل من كلية الطب في
ساوثهامبتون عام 1998. تدرّب في الطب التنفسي في مستشفى رويال برومبتون وأكمل
ماجستير العلوم في الطب التنفسي (منحت بامتياز) في الكلية الإمبريالية، اندن. خلال
تدريبه، حصل على زمالة البحث العيادي من قبل أمانة ويلكام تراست التي خولته بأن يخضع
للدكتوراه في البحث في أسباب التليّف الرئوي المرضي.
د. ماهر هو أحد
الاستشاريين الثلاثة الذين يعملون في وحدة أمراض الرئة الخلالية في برومبتون. وحدة
أمراض الرئة الخلالية في برومبتون مخصصة لتشخيص وعلاج المرضى الذين يعانون من
أشكال مختلفة من أمراض الرئة الخلالية (بما فيها التليف الرئوي المرضي وداء
السركويد وأمراض الرئة المرتبطة بأمراض الأنسجة الضامة). الوحدة هي المركز الوحيد
المتخصص في المملكة المتحدة وهو أحد أكبر وحدات أمراض الرئة الخلالية في العالم.
وحدة أمراض الرئة الخلالية في برومبتون اشتركت في التجارب الأولى لدواء برفينيدون
الجديد المضاد للتليّف ولديها الآن خطة لوصف دواء برفينيدون للأفراد الذين يعانون
من تليّف رئوي مرضي بسيط او معتدل. يشرف د. ماهر حالياً على التجارب العيادية
بداخل الوحدة.
بالإضافة
لعمله العيادي، د. ماهر هو رئيس الجمعية البريطانية لطب الصدر وهي مجموعة استشارية
خاصة لأمراض الرئة النادرة. كما أنه عضو في مجلس الجمعية البريطانية لطب الصدر وهو
أمين الجمعية البريطانية للبحث في طب الرئة. د. ماهر كثيراً ما يقدم المحاضرات حول
مواضيع متعلقة بالتليّف الرئوي وأمراض الرئة الخلالية في المملكة المتحدة وفي
الخارج. هو نائب رئيس تحرير الجريدة العالمية لطب الجهاز التنفسي
"ريسبيرولوجي".
الاهتمامات العيادية
مجالات خبرة د. ماهر
الخاصة تتضمن:
-
التليّف الرئوي المرضي
-
التهاب الرئي بفرط
الحساسية
-
داء السركويد
-
امراض الرئة المرتبطة
بالأنسجة الضامة وأمراض المناعة الذاتية
-
ذات الرئة المتعضية مجهولة السبب
العضويات المهنية
المنشورات الحديثة
-
Silvia D, Montgomery A, Sestini
P, Souteriou H, Maher TM, Wells AU, Renzoni EA. Ambulatory
oxygen in interstitial lung disease.Eur Resp J (In press)
-
Maher TM, Evans IC, Bottoms SE, Mercer PF, Thorley AJ, Wells AU,
-
Nicholsosn AG, Tetley TD,
Laurant GJ, Chambers RC, McAnulty RJ. Reduced prostaglandin E2 in
idiopathic pulmonary fibrosis contributes to disease pathogenesis by
paradoxically reducing fibroblast but increasing epithelial apoptosis. AJRCCM
2010; 182:73-82
-
Maher TM. Sildenafil in idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J
Med 2010; 363: 2169.
-
Maher TM. Pirfenidone in idiopathic pulmonary fibrosis. Drugs
of Today. 2010; 46:473 - 482
-
Maher TM, Wells AU. Lost in translation: from animal models of
pulmonary fibrosis to human disease. Respirology 2009; 14: 915 – 916.
-
Krupiczojc MA, Scotton CJ,
Koenigshoff M, Lee YCG, Kaminski N, Morser J, Post JM, Maher TM,Nicholson
AG, Moffatt JD, Laurent GJ, Eickelberg O, Chambers RC. Local extrahepatic
upregulation of coagulation factor X: potential novel role in fibrotic lung
disease. J Clin Invest 2009; 119: 2550 – 2563.
-
Xu MY, Porte J, Knox AJ, Weinreb
PH, Maher TM, Violette SM, McAnulty RJ, Sheppard D, Jenkins
RG.Lysophosphatidic acid induces avβ6 integrin-mediated TGF-β activation via
the LPA2 receptor and the small G protein Gαq. Am J Path 2009: 174;
1264 -1279.
-
Mordechai Y, Gat M, Myer JJ,
Freidman PJ, Maher TM, Madison JM. Vibration response imaging
technology in healthy subjects. AJR Am J Roentgenol 2008: 191; 845 -
852.
تفاصيل الاتصال
مستشفى رويال برومبتون
Sydney Street
London
SW3 6NP
الاستفسارات العامة: 02073528121
الحجز: 02073518018
الفاكس: 02073518195
البريد الإلكتروني:t.chudleigh@rbht.nhs.uk
إخلاء مسؤولية
شركة إنتويشن للتواصل المحدودة لا تتحمل مسؤولية المعلومات المنشورة على هذا الموقع المتعلقة والتي تخص المعلنين ومنتجاتهم وخدماتهم. اقرأ بيان إخلاء المسؤولية كاملاً.
